AML World Awareness Day 21 April 2019

Tipi di LMA

Quali tipi di LMA esistono?

I progressi della ricerca nel campo della LMA hanno mostrato che la LMA è una malattia che non ha un unico volto. Infatti, ve ne sono diversi tipi. Questi possono dipendere da:

  • il grado di sviluppo delle cellule leucemiche anomale nel momento in cui vengono rilevate;

  • il tipo di proteine sulla superficie delle cellule leucemiche anomale;

  • il grado di diversità rispetto alle cellule normali; e

  • il tipo specifico di anomalia genetica presente

Conoscere il tipo specifico di LMA da cui si è affetti può determinare le proprie prospettive e aiutare il medico a definire un trattamento unico.

Alterazioni genetiche nella LMA

In molti casi di LMA si riscontrano alterazioni di particolari geni (mutazioni) che possono portare a tipi specifici di LMA. Tali tipi di alterazioni possono favorire la crescita incontrollata delle cellule anomale. Alcune di queste alterazioni genetiche sono associate a esiti migliori, mentre altre sono più aggressive e associate a esiti più sfavorevoli.

Nella LMA, i geni che più comunemente sviluppano anomalie sono: FLT3, IDH1, IDH2, NPM1, DNMT3A, CEBPA, TET2 e KIT. Sapere se uno o più di questi geni presenta anomalie nel proprio caso è importante in quanto questo può definire il tipo di LMA da cui si è affetti e contribuire ad elaborare un trattamento personalizzato unico.

Chiedi al tuo medico da quale tipo specifico di LMA sei affetto.

Alterazioni cromosomiche nella LMA

In alcuni casi, nella LMA si verificano diversi tipi di alterazioni cromosomiche che possono influenzare le proprie prospettive e la propria risposta al trattamento. Queste includono:

  • traslocazioni cromosomiche - queste si verificano nel momento in cui una parte di un cromosoma si rompe e si attacca ad un altro cromosoma;

  • delezioni cromosomiche - queste si verificano nel momento in cui si perde una parte di un cromosoma e possono provocare la perdita di un gene che controlla la crescita delle cellule ematiche;

  • inversioni cromosomiche - queste si verificano nel momento in cui il cromosoma si inverte e di conseguenza le cellule del sangue non riescono a ricevere istruzioni corrette, producendo anomalie; e

  • inserzioni e duplicazioni cromosomiche - queste si verificano in presenza di un cromosoma in più che può produrre un gene anomalo.

Conoscere il tipo di alterazione cromosomica della LMA può aiutare il medico a determinare l'opzione terapeutica migliore per il paziente.

Leucemia acuta promielocitica (LAP)

La leucemia acuta promielocitica (LAP) è un tipo unico di LMA, comune negli adulti di mezza età. Per ragioni ignote, alcune alterazioni possono portare due cromosomi (cromosomi 15 e 17) ad unirsi, generando un gene di fusione anomalo chiamato PML/RARα. Questo gene anomalo può portare alla produzione di troppi globuli bianchi immaturi (promielociti) nel midollo osseo. I promielociti provocano una riduzione significativa delle cellule ematiche sane mature.

Non sei solo

Ci sono diverse risorse a tua disposizione. Queste possono fornire ulteriori informazioni approfondite sulla leucemia mieloide acuta (LMA), oltre ad offrire supporto.

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